Prokuratorzy generalni Nowego Jorku i innych stanów apelują do FDA o rozszerzenie dostępu do pigułki aborcyjnej

Prokuratorzy generalni Nowego Jorku, Kalifornii i Massachusetts zaapelowali do federalnej Agencji Żywności i Leków (FDA) o rozszerzenie dostępu do pigułki aborcyjnej „mifepristone” oraz usunięcie „przestarzałych ograniczeń”.

Pigułka mifepristone, zatwierdzona w 2000 roku do stosowania z misoprostolem, służy do przeprowadzania aborcji farmakologicznej w pierwszych 10 tygodniach ciąży. Aborcje farmakologiczne stanowią obecnie ponad połowę wszystkich przypadków przerwania ciąży w Stanach Zjednoczonych, pomimo tego, że aż 28 stanów ograniczyło dostęp do środka wczesnoporonnego.

Prokuratorzy generalni Nowego Jorku, Massachusetts i Kalifornii wezwali FDA, aby z poziomu federalnego rozszerzyła dostęp do pigułki. W złożonej do Agencji Żywności i Leków petycji zakwestionowali trzy wymagania FDA dotyczące mifepristone. Prokuratorzy kontestują m.in. wymaganie rejestracji lekarzy przepisujących środek w krajowych i lokalnych listach dostawców aborcji. Są także za zniesieniem wymogu pisemnego oświadczenia pacjentek o zamiarze przerwania ciąży oraz prowadzeniu przez apteki obowiązkowej dokumentacji w zakresie sprzedaży mifepristone.

Prokurator generalna Nowego Jorku Letitia James określiła ograniczenia jako „medycznie niepotrzebne” i utrudniające dostęp do „podstawowej opieki zdrowotnej”.

Nie jest jeszcze jasne, jak zareagują władze federalne. W kampanii z 2024 roku prezydent Donald Trump dystansował się od tematu aborcji, choć w poprzedniej kadencji w duże mierze wspierał jej przeciwników. W 2024 roku Trump zapowiedział, że nie planuje ograniczenia dostępu do mifepristone.

Red. JŁ